(Cambridge).- Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) anunció hoy que tres informes sobre mRNA-4157 (V940), una terapia neoantígena individualizada con mRNA en fase de investigación, han sido aceptados para su presentación en la Reunión Anual 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)
ASCO 2024 se celebrará del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago, IL. mRNA-4157 (V940) está siendo desarrollado conjuntamente por Moderna y Merck, conocida como MSD fuera de Estados Unidos y Canadá.
Los tres títulos de los resúmenes son:
- Resumen #TPS9616:
INTerpath-001: Pembrolizumab con V940 (mRNA-4157) frente a pembrolizumab con placebo para el tratamiento adyuvante del melanoma de alto riesgo en estadios II-IV.
Póster #: 391b; Domingo, 1 de junio a las 13:30 - 16:30 CDT
Presentador: Jeffrey S. Weber MD, PhD, FASCO - Resumen #TPS8116:
El diseño del estudio de fase 3 INTerpath-002: Terapia neoantígena individualizada (INT) V940 (ARNm-4157) más pembrolizumab frente a placebo más pembrolizumab para el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) resecado en estadio inicial
Póster #: 377b; Domingo, 1 de junio a las 13:30 - 16:30 CDT
Presentador: Jay M. Lee MD - Resumen #LBA9512:
Terapia neoantígena individualizada mRNA-4157 (V940) más pembrolizumab en melanoma resecado: actualización a 3 años del ensayo mRNA-4157-P201 (KEYNOTE-942)
Sesión rápida de resúmenes orales - Melanoma/Cánceres de piel; lunes, 3 de junio a las 10:15 AM CDT
Presentador: Jeffrey S. Weber MD, PhD, FASCO
Evento para inversionistas de Moderna
Moderna celebrará una retransmisión en directo por Internet el lunes 3 de junio, de 18:15 a 19:15 horas CDT. El webcast estará disponible en el apartado "Eventos y presentaciones" de la sección de inversionistas del sitio web de Moderna en investors.modernatx.com. En el sitio web de Moderna se archivará una repetición del webcast durante al menos 30 días después de la presentación.
Acerca de mRNA-4157 (V940)
mRNA-4157 (V940) es una nueva terapia neoantígena (INT) individualizada basada en ARN mensajero (ARNm) que consiste en un ARNm sintético que codifica hasta 34 neoantígenos, diseñado y producido en función de la firma mutacional única de la secuencia de ADN del tumor del paciente. Tras su administración al organismo, las secuencias de neoantígenos derivadas algorítmicamente y codificadas por ARN se traducen endógenamente y se someten al procesamiento y la presentación natural de antígenos celulares, un paso clave en la inmunidad adaptativa.
Las terapias con neoantígenos individualizados están diseñadas para entrenar y activar una respuesta inmunitaria antitumoral mediante la generación de respuestas específicas de células T basadas en la firma mutacional única del tumor de un paciente. KEYTRUDA es una inmunoterapia que actúa aumentando la capacidad del sistema inmunitario del organismo para ayudar a detectar y combatir las células tumorales. Como se anunció previamente en el ensayo de fase 2b KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201, que evalúa a pacientes con melanoma en estadio III/IV de alto riesgo, la combinación de mRNA-4157 (V940) con KEYTRUDA puede proporcionar un beneficio significativo frente a KEYTRUDA solo.
Acerca de Moderna
Moderna es líder en la creación del campo de la medicina del ARNm. A través del avance de la tecnología del ARNm, Moderna está reimaginando cómo se fabrican los medicamentos y transformando la forma en que tratamos y prevenimos las enfermedades para todos. Al trabajar en la intersección de la ciencia, la tecnología y la salud durante más de una década, la empresa ha desarrollado medicamentos a una velocidad y con una eficacia sin precedentes, incluida una de las primeras y más eficaces vacunas COVID-19.
La plataforma de ARNm de Moderna ha permitido el desarrollo de terapias y vacunas para enfermedades infecciosas, inmuno-oncología, enfermedades raras y enfermedades autoinmunes. Con una cultura única y un equipo global impulsado por los valores y la mentalidad de Moderna para cambiar de forma responsable el futuro de la salud humana, Moderna se esfuerza por ofrecer el mayor impacto posible a las personas a través de medicamentos de ARNm. Para más información sobre Moderna, visite modernatx.com y conéctese con nosotros en X (antes Twitter), Facebook, Instagram, YouTube y LinkedIn.
Declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas en el sentido de la Ley de Reforma de Litigios sobre Valores Privados de 1995, en su versión modificada, incluidas las declaraciones relativas a: el desarrollo de mRNA-4157 (V940); la capacidad de mRNA-4157 (V940) para estimular una respuesta inmunitaria. Las afirmaciones de carácter prospectivo contenidas en este comunicado de prensa no constituyen promesas ni garantías, por lo que no debe confiarse indebidamente en ellas, ya que entrañan riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores, muchos de los cuales escapan al control de Moderna y podrían hacer que los resultados reales difirieran sustancialmente de los expresados o implícitos en estas afirmaciones de carácter prospectivo. Estos riesgos, incertidumbres y otros factores incluyen, entre otros, los riesgos e incertidumbres descritos bajo el título "Factores de riesgo" en el Informe Anual de Moderna en el Formulario 10-K para el ejercicio fiscal finalizado el 31 de diciembre de 2023 y en los documentos presentados posteriormente por Moderna ante la Comisión del Mercado de Valores de EE.UU., que están disponibles en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Salvo en la medida en que lo exija la ley, Moderna rechaza cualquier intención o responsabilidad de actualizar o revisar las declaraciones prospectivas contenidas en este comunicado de prensa en caso de nueva información, acontecimientos futuros u otros motivos. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de Moderna y se refieren únicamente a la fecha de este comunicado de prensa.
Fuente: ipgDxtra
