(Buenos Aires).- Con el objetivo de garantizar que haya una historia digital única para todas las personas y en todo el país (pertenezcan a la atención pública o privada), se aprobó la ley que crea el Programa Federal Único de Informatización y Digitalización de las Historias Clínicas de la República Argentina.
El proyecto tiene la finalidad de instaurar progresivamente el Sistema Único de Registro de Historias Clínicas Electrónicas, además de establecer la obligatoriedad de que los pacientes tengan acceso libre a su historia clínica mediante un sistema digitalizado en todo el país.
«La información suministrada no puede ser alterada, sin que quede registrada la modificación pertinente, aun en el caso de que tuviera por objeto subsanar un error acorde a lo establecido en la ley 25.326 de Protección de Datos Personales y sus modificatorias», señala el proyecto que, además, garantiza a los pacientes y a los profesionales de la salud el acceso a una base de datos de información clínica relevante para atención sanitaria de cada paciente desde cualquier lugar del territorio nacional, asegurando a este que la consulta de sus datos quedará restringida a quien esté autorizado.
Durante la sesión de aprobación, el diputado Daniel Gollan consideró que este proyecto “tiene una importancia primordial”, ya que “cada vez que vamos a un centro de salud, es casi como empezar de nuevo. Desde el punto de vista de la atención, este proyecto le agrega más cohesión y mucha más eficiencia al sistema”, explicó.
Por su parte, la diputada Mónica Fein, presidenta de la comisión de Salud, dijo que la iniciativa “promueve una visión integral de los datos de cada uno de los pacientes y su salud” y “marca una ventaja estratégica para los profesionales, sus equipos y para cada una de las personas que requieren del sistema de salud”.
Sin embargo, la iniciativa ya está generando cuestionamientos. Entre ellos, los de Daniel Rizzato Lede, del Centro de Implementación e Investigación en Políticas de Salud (CIIPS), quien sugiere que «deberían haber puesto mayor énfasis en la interoperabilidad, en vez de buscar crear un único sistema para todos los pacientes; ya que el almacenamiento centralizado de datos sanitarios de todos los ciudadanos es una estrategia que falló en la mayoría de los países donde se intentó, sobre todo en aquellos con forma republicana de gobierno».
Fuente. Cámara de Diputados
